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来曲唑和阿那曲唑的副作用比校(进口阿那曲唑片和国产的在副作用方面的对比)4203字

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话题:来曲唑片与阿那曲...

    话题:来曲唑片与阿那曲唑区别

    推荐回答:1、性质不同:阿那曲唑化学名称为α,α,α′,α′-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基)-1,3-苯二乙腈。来曲唑片为西药名,为抗肿瘤药。2、性状不同:来曲唑片为薄膜包衣片,除去包衣以后显白色。阿那曲唑为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。3、适应症不同:来曲唑片适应症为对绝经后早期乳腺癌用户的辅助诊治。阿那曲唑用于绝经后妇女的晚期乳腺癌诊治。扩展资料:注意事项:1、对来曲唑成分中的活性物质过敏的用户。2、特殊人群:妊娠、哺乳期的妇女,当然还有月经状态为绝经前的用户。3、来曲唑长期服用有一个最苦恼的问题,就是骨质疏松。由于雌激素有个重要的功能,就是组织骨质中的钙质流失。4、长期的抑制雌激素合成,可能会是的雌激素的重要功能失效,从而引起患者缺钙,骨痛,甚至骨质疏松。参考资料来源:百科全书-阿那曲唑参考资料来源:百科全书-来曲唑片

    话题:进口阿那曲唑片和国产的在副作用方面的对比

    推荐回答:癌症手术后的化疗口服药物的方法是可以口服国产的药物治疗的其实都是一样的。也不用担心的。同时要均衡营养多吃新鲜蔬菜水果忌辛辣食物。阿那曲唑片较常见的副作用是它会让人的胃肠功能紊乱,会出现化疗常会出现的食欲不振、恶心、呕吐的问题,用药期间患者往往会比以往更疲惫和无力。患者在用药期间可以选择吃参百益用于增效减毒,它辅助放化疗治疗,有较好的增效减毒的作用,它是我国唯一抗癌中药的原研人富力博士于2002年推出的,很适合治疗期间出现食欲不振、恶心呕吐、体质虚弱的肿瘤患者。扩展资料:在意外药物过量方面的经验有限。动物试验证明阿那曲唑的急性毒性很低。临床研究中也进行了不同剂量的研究:在健康男性志愿者中最大单一剂量达60mg,绝经后晚期乳腺癌妇女每日达10mg时仍然可被良好耐受。未得到产生有危及生命症状的单一剂量。本品药物过量无专门解救药,治疗只能对症处理。在处理药物过量时应考虑到同时应用了多种药物的可能性。若病人清醒则可以进行催吐。因本品蛋白结合率较低,故透析可以奏效。应给予一般的支持性监护包括密切观察病人并监测其生命体征。参考资料来源:百科全书-阿那曲唑片

    话题:阿那曲唑片有什么副作用

    推荐回答:阿那曲唑片较常见的副作用是它会让人的胃肠功能紊乱,会出现化疗常会出现的食欲不振、恶心、呕吐的问题,用药期间患者往往会比以往更疲惫和无力。患者在用药期间可以选择吃参百益用于增效减毒,它辅助放化疗治疗,有较好的增效减毒的作用,它是我国唯一抗癌中药的原研人富力博士于2002年推出的,很适合治疗期间出现食欲不振、恶心呕吐、体质虚弱的肿瘤患者。饮食上,患者要多选择维生素和矿物质含量较丰富的食物,不要吃辛辣刺激类的食物,更不要暴饮暴食。

    话题:来曲唑片和阿那曲唑片是一个药吗?

    推荐回答:芙瑞来曲唑片¥149.00阿那曲唑和来曲唑片都是属于内分泌治疗药物,都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂,其在人体内的作用机理是一样的,但是,来曲唑片是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑片抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑片为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。阿那曲唑片为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为:雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮,雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示,绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。阿那曲唑片没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。阿那曲唑和来曲唑片不是同一个药物。阿那曲唑和来曲唑片都是属于内分泌治疗药物,都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂,其在人体内的作用机理是一样的,可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,按照临床用药,来曲唑片治疗对雌酮、雌二醇的抑制作用明显好于阿那曲唑治疗。但是,来曲唑片却比阿那曲唑的费用要便宜一些,对要长期用药的病人,如果副作用表现不影响日常生活,不建议换为阿那曲唑。安全用药,正品保障。

    话题:来曲唑与阿那曲唑有什么区别?哪个更好?

    推荐回答:有不少朋友都想知道来曲唑与阿那曲唑有什么区别,哪个更好。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,其通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。该药主要用于绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。阿那曲唑为强效非甾体类芳香化酶抑制剂,可降低血浆雌激素水平,从而产生抑制乳腺肿瘤生长的作用,该药临床上主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。根据这两个药物的临床研究结果,来曲唑的疗效略好于阿那曲唑,但两者的区别并不是特别明显。应用这两种药后的中位进展时间均为5.7个月,应用来曲唑的中位存活时间为22个月,应用阿那曲唑的中位存活时问为20.3个月,两种药的这两个指标均无显著差异。病人对两种药均有较强的耐受性,应用两种药后不良反应(包括严重不良反应)的发生率无显著差异,主要不良反应为骨痛、潮红、背痛、恶心、呼吸困难及关节痛。因此,来曲唑与阿那曲唑的区别并不是很明显,两者用于绝经后晚期乳腺癌的治疗都好较好的疗效。至于哪一个更好,则要根据自身的情况而定,患者可以在医生的指导下进行选择。

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